根據《國務院關於改革藥ㄨ品醫療器械審評審批制度的¤意見》（國發〔2015〕44號）要求，為鼓勵境外▆未上市新藥經批準後在境內■外同步開展臨床試驗，縮短境內外上市時間間隔，滿足公眾那么對新藥的臨床需求，國家食品藥品監督管理用自己總局起草了《國家食品藥品監督管理總局↘關於調整進口藥品註冊管理有關事項而这两本书的決定（征求意竟然成了一块带着夏天不凉冬天不热除了沉重碍眼别見稿）》，現向社會公開征求意見。有關單取而代之位和社會各界人士可於2017年4月20日前，通過以下方书友100418143433400式提出意見：

1.登錄我信守承诺中國政府法制信息網（網址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左脸上已经涨得通红側的“法規規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

2.通過電子郵件方式將意見發送至hxypc@cfda.gov.cn，並註明郵件主題“調整進口∑藥品註冊事項決定意見”。

食品藥品監管總局

2017年3月17日