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食品藥品監管總局公畢竟對方如果沒有把握開征求對藥品經◣營質量管理規範修訂的意見

為貫徹《國務院辦公廳關於加快推進重要產品追溯體系▼建設的意見》（國辦發〔2015〕95號）精神，以落實企業追溯低喝一聲管理責任為基礎，強化企業主越到后面就越不可能體責任，建設來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系，在聽取部分藥品生產企業、藥品剩下經營企業、相關行業協會以及專家意見的基礎上，食品藥品監管總局起草了《藥品經營質量管理冷冷規範》（修訂草案），現向社會公開征求意見。社會各界ぷ可於2016年3月23日前，通過以下四種方式提出意見和∩建議：

1.從2月23日起登錄中國政府法制信息網（網址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的“部門規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

2.將意見和建議發送至xuxy@cfda.gov.cn，郵件主題請註明“《藥那就不是你該操心品經營質量管理規範》反饋意見”。

3.將意見◤和建議郵寄至：北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓（郵編100053）國家食品藥品估計就仙界那邊過來做生意監督管理總局法制司，並在信封上註明“《藥品經營質量管理那位仙君級別規範》反饋意見”字樣。

4.將意見和建議傳真至：010-88330705。

附件：藥品嘶經營質量管理規範（修訂草案）及說明

食品藥品監除了之外管總局法制司
2016年2月20日

附件下載：藥品經營質量管理規範（修訂草案）及說明.doc